Проспективное рандомизированное многоцентровое открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности терапии арбидолом и фавипиравиром у пациентов с COVID-19

17 Мар 2020 Chang Chen, Yi Zhang, Jianying Huang

В исследование было включено 240 пациентов с COVID-19. Пациенты рандомизировались в две группы – первая получала стандартную поддерживающую терапии плюс умифеновир (Арбидол) (200 мг 3 р/д) или фавипиравир (1600 мг дважды в первый день, затем по 600 мг два р/д) в течение 10 дней.

Результаты сравнительного исследования эффективности Арбидола и фавипиравира, показали, что у 120 пациентов с диагнозом COVID-19, получавших арбидол (200 мг три раза в день в течение 7 – 10 дней), клиническое выздоровление на 7-е сутки наступило у 51% пациентов. В группе фавипиравира, в которую было включено 116 пациентов, клиническое выздоровление на 7-е сутки наступило у 61% (р=0.1396). Повышенная температура на пятые сутки терапии Арбидолом сохранялась у 17% пациентов, к 7-м суткам терапии прошла у всех заболевших.

Таким образом, частота клинического выздоровления на 7-й день достоверно не различалась между группой фавипиравира (71/116) и группой арбидола (62/120).

Авторы: Chang Chen, Yi Zhang, Jianying Huang, Ping Yin, Zhenshun Cheng, Jianyuan Wu, Song Chen, Yongxi Zhang, Bo Chen, Mengxin Lu, Yongwen Luo, Lingao Ju, Jingyi Zhang, Xinghuan Wang. 15 апреля 2020. «Фавипиравир против Арбидола при COVID-19: рандомизированное клиническое исследование»

Перейти к статье (источник)   Сохраненная копия
Являетесь ли вы специалистом в области здравоохранения?
Пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь медицинским или фармацевтическим работником и берёте на себя ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.