Соответствуют ли международным стандартам исследования препарата Арбидол?
Лекарственный препарат Арбидол был разработан, и зарегистрирован в СССР, и далее перерегистрирован Министерством здравоохранения РФ в установленном российским законодательством порядке. В 2011 году проведено клиническое исследование АРБИТР, которое показало безопасность и терапевтическую эффективности препарата Арбидол у пациентов с диагнозом грипп или ОРВИ.
Данное исследование проведено в соответствии с Национальным стандартом ГОСТ Р 52379-2005 «Надлежащая клиническая практика», который соответствует стандартам Руководства по Надлежащей клинической практике (ICH-GCP) Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации фармацевтических продуктов, предназначенных для применения у человека (ICH). Специалисты здравоохранения могут узнать больше о результатах в разделе Доказательная база.
